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YBB00272002規(guī)定的鈉鈣玻璃模制藥瓶GMP認證檢驗儀器

來源: 作者:濟南三泉中石實驗儀器有限公司 2018/9/6 11:57:52

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  藥企GMP認證用的檢驗儀器具備實驗數(shù)據(jù)的真實完整、可追溯的功能,能夠保證藥包材質(zhì)量檢驗每一個環(huán)節(jié)的安全。


  鈉鈣玻璃模制藥瓶能夠起到隔絕藥品和外界環(huán)境的作用,質(zhì)量的好壞跟人們的健康息息相關。YBB00272002-2015 《納鈣玻璃模制藥瓶》規(guī)定了藥廠GMP認證檢驗項目,可以有效的保證藥瓶在生產(chǎn)、運輸、儲存過程中擁有較強的機械性能,完好無缺的流通到患者手中。


  本文按照YBB00272002-2015 《納鈣玻璃模制藥瓶》標準要求介紹藥廠GMP認證所需的檢驗儀器有哪些?

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121℃顆粒耐水性碾缽和杵

  YBB00272002-2015 《鈉鈣玻璃模制藥瓶》中規(guī)定的檢驗項目有:

  【121℃顆粒耐水性】取本品適量,照玻璃顆粒在121℃耐水性測定法和分級YBB00252003-2015測定,應符合2級。

  【耐熱沖擊】取本品適量,照熱沖擊和熱沖擊強度測 (YBBOO182003 2015 )法測定,經(jīng)受 42℃溫差的熱 試驗后不得破裂。

  【內(nèi)應力】照內(nèi)應力測定法 ( YBBOO162003-2015) 測定,退火后的應力造成的光程差不得過 40nm/mm

  【垂直軸偏差】取本品適量,照垂直軸偏差測定法YBB001922003-2015 )應符合表一規(guī)定。

  【瓶口容量】取本品適量,用精度為1g天平稱取空瓶,再加室溫的水至滿口,稱重,兩次重量之差即為滿口容 值( 室溫的水可近似為 藥瓶的容量應符合表2的規(guī)定,小口藥瓶的容量應符合表3規(guī)定。

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  YBB00272002-2015模制藥用鈉鈣玻璃瓶物理性檢驗設備:

 。1)內(nèi)應力檢驗:偏光應力儀YLY-03

 。2)垂直度測試:電子軸偏差試驗儀ZPY-60U

 。3)121℃顆粒耐水性檢驗:121℃顆粒耐水性裝置碾缽和杵NB-C

  (4)耐熱沖擊:玻璃瓶抗熱沖擊試驗儀RCY-02

 。5)瓶口容量:天平

  (6)壁厚、底厚、同一部位厚薄比檢驗設備:壁厚測厚儀CHY-B

  2015年新版GMP標準中規(guī)定了藥品和包材關聯(lián)審批,它要求制藥企業(yè)要具有良好的設備、合理的生產(chǎn)過程、完善的質(zhì)量管理以及科學的檢驗系統(tǒng)。藥廠所要做的就是著眼于當下,積較響應國家政策,順應行業(yè)要求,做好基礎生產(chǎn)、質(zhì)量理、科學檢驗的工作,讓患者吃上好藥和放心藥。

  濟南三泉中石深知過硬的產(chǎn)品質(zhì)量是客戶滿意的基礎,所以在檢驗設備的研發(fā)和設計方面,努力聽取客戶意見,生產(chǎn)適合藥廠使用的,有經(jīng)驗性強的藥包材檢驗儀器。


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